Crataegi inflorescentiae extractum spissum 124,8 mg, tabletki powlekane

Jedna tabletka powlekana zawiera:

• Substancja czynna:
  Wyciąg gęsty z kwiatostanu głogu (Crataegi inflorescentiae extractum spissum)(5-6,5:1) -124,8 mg
  [Ekstrahent - etanol 70%]
• Substancje pomocnicze:
  Laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna, skrobia ziemniaczana, sól sodowa karboksymetyloskrobi, stearynian magnezu, powidon, Aqua Polish blue 060.13 MS: (hypromeloza, talk, miglyol 812, dwutlenek tytanu E 171, indygotyna E 132, błękit brylantowy E 133, żółcień chinolinowa E 104).

Opakowanie zawiera: 30 tabletek powlekanych.

Co to jest CRATONIC^® i w jakim celu się go stosuje

Cratonic^® zawiera wyciąg gęsty z kwiatostanu głogu (Crataegi inflorescentiae extractum spissum).
Cratonic^® tonizuje krążenie wieńcowe, zwiększa przepływ krwi w naczyniach wieńcowych i mięśniu sercowym, wzmaga siłę skurczów mięśnia sercowego (działanie inotropowo dodatnie).

Wskazania do stosowania:

Lek stosuje się wspomagąjąco w początkowym okresie upośledzonej wydolności serca (I° i II° wg NYHA), nie wymagającej stosowania innych leków.

Zanim zastosuje się CRATONIC^®

Nie należy stosować leku Cratonic^® jeśli:

Występuje nadwrażliwość (uczulenie) na składniki preparatu.

Zachować szczególną ostrożność stosując Cratonic^®:

W przypadku gdy dolegliwości nie ustępują, objawy choroby utrzymują się przez okres dłuższy niż 6 tygodni lub następuje gromadzenie się płynu w postaci obrzęku nóg ,należy zasięgnąć porady lekarza.
Do lekarza niezwłocznie powinny zgłosić się osoby u których wystąpią następujące objawy: ból w okolicy serca rozszerzający się w kierunku ramienia, ból w górnej części jamy brzusznej, ból w okolicy szyi oraz występowanie duszności.
Należy zachować ostrożność przy równoczesnym podawaniu innych leków stosowanych w niewydolności serca i leków hipotensyjnych, ponieważ ich działanie może ulec spotęgowaniu.

Ważne informacje o niektórych składnikach leku Cratonic^®:

Lek zawiera laktozę. Jeśli u pacjenta stwierdzono nietolerancję niektórych cukrów, to przed przyjęciem leku pacjent powinien skontaktować się z lekarzem.

Ciąża:

Przed zastosowaniem leku należy poradzić się lekarza.
Nie wykonano kontrolowanych badań klinicznych u kobiet w ciąży, w związku z tym nie zaleca się stosowania preparatu w tym okresie.

Karmienie piersią:

Przed zastosowaniem leku należy poradzić się lekarza.
Nie wykonano kontrolowanych badań klinicznych u kobiet w okresie karmienia piersią, w związku z tym nie zaleca się stosowania preparatu w tym okresie.

Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn:

Nie wykazano wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu.

Stosowanie innych leków:

Równoczesne przyjmowanie z lekiem Cratonic^® innych leków stosowanych w niewydolności serca lub leków hipotensyjnych może nasilić ich działanie.
Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, nawet tych, które są wydawane bez recepty.

Jak stosować lek CRATONIC^®

Dorośli - doustnie 2 tabletki 3 razy na dobę.
Preparat należy przyjmować systematycznie przynajmniej przez 4 - 6 tygodni.

W przypadku wrażenia, że działanie leku Cratonic^® jest za mocne lub za słabe, należy zwrócić się do lekarza.

W przypadku zażycia większej dawki leku Cratonic^® niż zalecana:

Nie są znane objawy przedawkowania. W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

W przypadku pominięcia dawki leku:

Kontynuować leczenie. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Możliwe działania niepożądane

Dotychczas nie stwierdzono występowania działań niepożądanych.
W przypadku wystąpienia objawów niepożądanych, należy skonsultować się z lekarzem.

Przechowywanie leku CRATONIC^®

Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25°C, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Nie należy stosować leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.