Extractum compositum siccum ex Salicis cortice, Solidaginis herba
100 g roztworu zawiera:
- Substancja czynna:
Extractum compositum siccum ex Salicis cortice - 3 cz., Solidaginis herba - 1 cz. (4-6:1) - 9,093 g [Ekstrahent: etanol 40 % (v/v)] - Substancje pomocnicze:
Etanol 40% (v/v), sorbitol 70%, wanilina
Moc produktu: 9,0-11,0 mg glikozydów fenolowych w przeliczeniu na salicynę/g.
Produkt zawiera 26,0-33,0 % (v/v) etanolu.
Opakowanie zawiera 125 g produktu.
Co to jest lek REUMACOR® i w jakim celu się go stosuje
Lek Reumacor® zawiera wyciąg z kory wierzby i ziela nawłoci.
Wyciąg z kory wierzby, ze względu na zawartość salicylanów ma działanie przeciwzapalne i przeciwgorączkowe.
Związki flawonoidowe zawarte w zielu nawłoci działają łagodnie moczopędnie, co jest korzystne w schorzeniach reumatycznych.
Wskazania do stosowania:
Reumacor® stosuje się w łagodnych bólach reumatycznych, bólach głowy i pomocniczo w chorobach przebiegających z gorączką.
Zanim zastosuje się lek REUMACOR®
Nie należy stosować leku Reumacor®:
- w przypadku stwierdzonej nadwrażliwości na salicylany (astma, skurcz oskrzeli, nieżyt nosa, pokrzywka)
- u pacjentów z nadwrażliwością na inne leki z grupy niesterydowych leków przeciwzapalnych
- w przypadku astmy, ze względu na możliwość wystąpienia skurczu oskrzeli.
Zachować szczególną ostrożność stosując Reumacor®:
W przypadkach ciężkich chorób wątroby lub nerek, zaburzeń krzepliwości krwi, choroby wrzodowej żołądka i dwunastnicy, Reumacor® powinien być stosowany pod kontrolą lekarza. W przypadku gorączki utrzymującej się powyżej 3 dni leczenia lub przekraczającej 39° C, należy skonsultować się z lekarzem.
Należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania Reumacoru® w przypadku obrzęku, zaczerwienienia i ograniczonej ruchomości stawów. Jeśli ból i inne objawy nie ustępują lub nasilają się w ciągu pierwszego tygodnia leczenia, należy skonsultować się z lekarzem.
Ważne informacje o niektórych składnikach leku Reumacor®:
Lek zawiera sorbitol. Jeśli u pacjenta stwierdzono nietolerancję niektórych cukrów, to przed przyjęciem leku pacjent powinien skontaktować się z lekarzem.
Lek zawiera śr. 30 % v/v etanolu (alkoholu), tzn. do 945 mg etanolu w jednej dawce (w 3 ml). Nie zaleca się stosowania u osób z chorobą alkoholową oraz u pacjentów z chorobą wątroby lub padaczką.
Ciąża:
Przed zastosowaniem leku należy poradzić się lekarza.
Nie wykonano kontrolowanych badań klinicznych u kobiet w ciąży, w związku z tym nie zaleca się stosowania preparatu w tym okresie.
Karmienie piersią:
Przed zastosowaniem leku należy poradzić się lekarza.
Nie wykonano kontrolowanych badań klinicznych u kobiet w okresie karmienia piersią, w związku z tym nie zaleca się stosowania preparatu w tym okresie.
Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn:
Ze względu na zawartość etanolu, lek Reumacor® może wywierać wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu.
Stosowanie innych leków:
Reumacor® może nasilać działanie antykoagulantów (heparyny, pochodnych kumaryny).
Jak stosować lek REUMACOR®
Doustnie, dorośli: 4 do 5 razy na dobę po 1 łyżeczce (3 ml).
Lek należy przyjmować po posiłku, popijając dużą ilością płynu.
Maksymalna dawka dobowa wynosi 240 mg glikozydów fenolowych w przeliczeniu na salicynę, co odpowiada 24 ml preparatu (8 łyżeczek).
W przypadku zażycia większej dawki leku Reumacor® niż zalecana:
Nie opisano przypadków przedawkowania.
W przypadku pominięcia dawki leku:
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Możliwe działania niepożądane
Działania niepożądane leku mogą wystąpić pod postacią reakcji alergicznych, takich jak wysypka, świąd, pokrzywka, astma oraz zaburzeń żołądkowo-jelitowych, takich jak nudności, wymioty, zgaga, ból brzucha, biegunka. Częstość występowania tych objawów nie jest znana.
W przypadku wystąpienia objawów niepożądanych, należy skonsultować się z lekarzem.
Przechowywanie leku REUMACOR®
Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25°C.
Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Nie należy stosować leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.






